中大新聞網(wǎng)訊（通訊員周良）近日，中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院崔雋教授課題組在《Nature Cancer》上發(fā)表研究論文，開(kāi)發(fā)出新型抑制劑，為癌癥免疫治療提供了全新策略。
鐵死亡（Ferroptosis）是一種由脂質(zhì)過(guò)氧化引發(fā)的細(xì)胞死亡方式，近年來(lái)被證實(shí)是癌癥免疫治療的關(guān)鍵機(jī)制之一。盡管免疫細(xì)胞可通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞鐵死亡來(lái)殺傷腫瘤，但多數(shù)腫瘤細(xì)胞能通過(guò)未知機(jī)制抵抗這一過(guò)程，導(dǎo)致治療失效。
崔雋教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，棕櫚?；D(zhuǎn)移酶zDHHC8在黑色素瘤、結(jié)直腸癌、胰腺癌等多種腫瘤中高表達(dá)，且與CD8+ T細(xì)胞浸潤(rùn)呈負(fù)相關(guān)。zDHHC8能對(duì)鐵死亡防御核心蛋白GPX4進(jìn)行棕櫚?；揎?，幫助其在鐵死亡誘發(fā)時(shí)錨定到脂質(zhì)過(guò)氧化活躍的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等細(xì)胞器膜上，高效清除有害代謝產(chǎn)物，從而幫助腫瘤細(xì)胞抵抗鐵死亡。基于這一發(fā)現(xiàn)，崔雋教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)高通量篩選找到了一種小分子化合物PF-670462。在體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，PF-670462顯著增強(qiáng)了腫瘤細(xì)胞對(duì)鐵死亡的敏感性，并在腫瘤模型中顯著促進(jìn)CD8+ T細(xì)胞浸潤(rùn)。
“這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了腫瘤免疫逃逸的新機(jī)制，更提供了克服耐藥性的雙贏策略—既能提升免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷效果，又避免了對(duì)免疫系統(tǒng)的損傷?！贝揠h教授說(shuō)。
靶向zDHHC8-GPX4棕櫚?；盘?hào)軸，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的鐵死亡敏感性，提升抗腫瘤免疫治療效果。
論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s43018-025-00937-y
